Demanda colectiva por Injectafer: todo lo que necesita saber sobre este suplemento de hierro

Lo primero es lo primero: ¿qué es Injectafer?

Injectafer es un suplemento de hierro que suele recetarse a personas que padecen anemia por deficiencia de hierro, también conocida como IDA (por sus siglas en inglés).

Es una forma inyectable de carboximaltosa férrica (FCM) y se introduce directamente en el torrente sanguíneo.

Luego, el suplemento aumenta los niveles de hierro en el cuerpo.

Suele recetarse para tratar la anemia en personas que tienen enfermedad renal crónica (que no reciben diálisis) y que no pueden tomar suplementos orales.

Injectafer generalmente se administra en dos dosis, con un intervalo de al menos siete días entre ellas.

Aunque este suplemento de hierro ganó popularidad muy rápidamente, tiene sus riesgos.

¿Qué es la HPP?

La HPP indica niveles peligrosamente bajos de fosfato en el cuerpo.

De hecho, nuestro cuerpo obtiene fosfato de diversas fuentes de alimentos: leche, carne, huevos y frijoles.

El fosfato desempeña un papel importante en el cuidado de estructuras importantes, como los nervios, los huesos, los músculos y los dientes.

Sin embargo, cuando los niveles de fosfato empiezan a bajar, nuestro cuerpo deja de funcionar con normalidad.

Esto significa que sus nervios, huesos, dientes y músculos no reciben suficientes nutrientes para mantenerse sanos.

¿Cuál es el problema con Injectafer?

Los efectos secundarios de Injectafer cobraron relevancia en 2016, cuando unos investigadores informaron que los pacientes a los que se les inyecta FCM tienen un mayor riesgo de desarrollar HPP.

Los investigadores concluyeron que la probabilidad de que los pacientes inyectados con Injectafer sufrieran HPP era del 45.5%, mientras que el 32% de estos pacientes había desarrollado HPP grave.

La investigación dedujo que los pacientes que reciben FCM son más propensos a desarrollar una HPP prolongada y deben ser observados con atención.

Un estudio similar publicado en el Journal of Clinical Investigation reveló que la tasa de HPP era significativamente más alta en las personas que recibían FCM.

Después de esto, se han presentado demandas contra los fabricantes por engañar a las personas y ocultar advertencias adecuadas sobre los peligros de la HPP.

Para darle una mejor perspectiva, un suplemento de hierro alternativo denominado isomaltósido de hierro (IIM) solo expone al 4% de los pacientes a la HPP y no ha reportado ningún caso grave.

Se descubrió que el cuerpo tarda 41 días en desarrollar una HPP plena después de recibir FCM.

Considerando todos estos datos, cuatro profesionales médicos escribieron en 2017 a la revista Alimentary Pharmacology and Therapeutics sobre el riesgo de que los pacientes desarrollen HPP después de que se les inyecte FCM.

American Regent no ha investigado ni ha proporcionado advertencias preventivas sobre la HPP causada por Injectafer, lo que expone a muchos pacientes a un mayor riesgo de efectos secundarios inesperados.

Es importante mencionar que American Regent solo enumera algunos efectos secundarios derivados del uso de Injectafer.

Entre ellos se encuentran náuseas, niveles bajos de fósforo en la sangre y dolores de cabeza.

Sin embargo, eso no es todo.

Algunos de los efectos secundarios más destacados incluyen dolor muscular, convulsiones, dolor óseo y fracturas, coma, confusión, insuficiencia cardíaca e insuficiencia respiratoria.

Estos síntomas podrían agravarse, según la situación, e incluso podrían causar la muerte.

Demandas colectivas por Injectafer hasta la fecha

Debido a los posibles efectos secundarios, varios consumidores han optado por la vía legal para enfrentar el asunto.

Una mujer de Florida presentó su demanda contra American Regent en enero de 2020.

La demandante también nombró en la demanda a otras empresas relacionadas, como Vifor Pharmaceuticals y Daiichi Sankyo Co. Ltd.

La demandante afirmó que en 2006 padeció anemia por deficiencia de hierro y que en 2019 recibió tres inyecciones de Injectafer.

Después de recibir el tratamiento, desarrolló hipofosfatemia, lo que empeoró tanto su estado que tuvo que ser enviada a la sala de emergencias.

Afirmó que los efectos secundarios de este suplemento de hierro todavía la atormentan.

Todavía sufre fatiga intensa, dolor de cabeza, dificultad para respirar y ritmo cardíaco acelerado.

La demandante afirma que, a pesar de conocer los probables efectos secundarios, el fabricante ocultó los efectos secundarios potencialmente mortales del medicamento, lo que le provocó lesiones médicas.

¿Cómo puedo beneficiarme de la demanda por Injectafer?

Si usted o alguno de sus seres queridos sufrió los efectos secundarios de Injectafer, le recomendamos comunicarse con los abogados de lesiones médicas de Keith Law Group para la demanda colectiva por Injectafer.

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