Demanda por bomba de insulina Medtronic en Arkansas

¿Qué es una bomba de insulina?

Una bomba de insulina es un pequeño dispositivo computarizado que se utiliza para administrar insulina a pacientes diabéticos en cantidades medidas a lo largo del día, mediante un catéter implantado debajo de la piel. Idealmente, el dispositivo debe vigilar los niveles de azúcar (o glucosa) en la sangre del paciente y administrar automáticamente la cantidad adecuada de insulina. Imita el funcionamiento del páncreas, lo que esencialmente lo convierte en una especie de páncreas artificial. Cuando la FDA aprobó el modelo 670G en 2016, se consideró un enorme avance hacia el objetivo de un control eficaz de la diabetes.

Defectos de la bomba de insulina Medtronic MiniMed

Los modelos 630G y 670G tienen un anillo de retención que debe fijar en su lugar el cartucho de insulina. Sin embargo, en los dispositivos retirados del mercado, el anillo de retención estaba roto, dañado o faltaba. Este defecto impedía que los pacientes fijaran correctamente el cartucho de insulina en su lugar, lo que hacía que el dispositivo administrara dosis incorrectas de insulina, lo cual podía tener consecuencias graves para el paciente.

Las cantidades excesivas de insulina hacen que los niveles de azúcar en la sangre del paciente bajen de forma significativa, lo que provoca hipoglucemia, que se asocia con palpitaciones cardíacas, visión borrosa, confusión, ansiedad y muchos otros síntomas. La hipoglucemia es una emergencia médica y debe tratarse como tal. En casos graves, puede causar convulsiones, pérdida del conocimiento y la muerte.

Por otro lado, si se administra muy poca insulina al paciente, su nivel de azúcar en la sangre puede elevarse a niveles peligrosos, lo que puede provocar cetoacidosis diabética, que también es una emergencia médica. Si no se trata con urgencia, puede provocar coma y la muerte.

A raíz de este descubrimiento, se han presentado muchas demandas por bombas de insulina Medtronic en diversos tribunales de los Estados Unidos, y se espera que el número aumente.

¿Usted o un ser querido sufrió lesiones debido a una bomba de insulina Medtronic MiniMed defectuosa?

Es posible que tenga derecho a una compensación económica por sus lesiones y pérdidas. Un experimentado abogado de dispositivos médicos defectuosos de Keith Law Group puede ayudarle a responsabilizar al fabricante por sus actos ilícitos y asegurarse de que usted reciba una compensación justa y completa. Comuníquese hoy con nuestro equipo al (479) 326-7734 para hablar sobre su caso y determinar el mejor curso de acción.

Causas de los errores de los dispositivos médicos

Gracias a los avances de la tecnología médica, todos los días se introducen nuevos dispositivos y equipos en el mercado. Sin embargo, algunos de estos dispositivos médicos no cumplen con todas las regulaciones establecidas, lo que los hace no aptos para el uso público. El número de retiros del mercado de equipos médicos ha aumentado a un ritmo alarmante.

Según la FDA, algunas de las causas más comunes de los errores de los dispositivos médicos incluyen:

Diseño o producción defectuosos

Esta es una de las causas más comunes de los errores de los dispositivos médicos. Incluye un diseño deficiente, una selección inadecuada de materiales, contaminación, una fabricación o un ensamblaje de mala calidad y otros problemas de producción. Todos estos factores pueden provocar fallas en los dispositivos médicos.

Pruebas inadecuadas o incompletas

No hace falta decir que las empresas fabricantes son negocios y que, como tales, una de sus principales prioridades es obtener ganancias. Aunque invierten mucho dinero en crear productos médicos útiles, a menudo tienen prisa por lanzar estos productos y recuperar su inversión. Debido a esto, la mayoría de los dispositivos médicos llegan a los pacientes sin haber pasado por pruebas exhaustivas y concluyentes. Como resultado, diversos problemas no detectados pueden empezar a manifestarse más adelante, después de que los pacientes han usado el dispositivo durante algún tiempo.

Falta de advertencias adecuadas

Al igual que otros productos, los dispositivos y equipos médicos no son perfectos. Sin embargo, por lo general se les exige cierto estándar, ya que su uso puede ser una cuestión de vida o muerte. A veces, los fabricantes deciden restar importancia a las deficiencias de sus productos sin tener en cuenta que los pacientes suelen depositar toda su confianza en ellos. Sin las advertencias adecuadas, los pacientes seguirán usando los productos y, como consecuencia, sufrirán efectos secundarios graves.

Empaque inadecuado

El equipo médico debe manejarse con cierto nivel de cuidado para evitar problemas. La FDA exige que el equipo médico esté debidamente empacado y etiquetado. Sin embargo, cuando esto no sucede, pueden producirse fugas y daños en el equipo médico.

Uso fuera de indicación

Antes de que la FDA apruebe su uso en la industria médica, la empresa debe indicar específicamente el uso del dispositivo médico. Si el dispositivo médico no se usa para el fin previsto, puede causar daños graves a la persona a la que se pretende ayudar.

¿Quién puede ser responsable de los errores de los dispositivos médicos?

Las demandas relacionadas con errores de dispositivos médicos suelen presentarse con base en una teoría de “culpa” conocida como responsabilidad por productos defectuosos. Es importante señalar que varias partes pueden ser responsables en un caso de responsabilidad por productos defectuosos relacionado con dispositivos médicos. Básicamente, cualquier persona o entidad que participe en la cadena de distribución del dispositivo médico puede ser considerada responsable de las lesiones o la pérdida de vidas causadas por un producto médico defectuoso. Estas son algunas de las partes que pueden ser responsables por dispositivos médicos defectuosos que causan daños a los pacientes:

Médicos

Un médico puede ser responsable de las lesiones o la muerte causadas por un dispositivo médico si recomendó el dispositivo al paciente sin advertirle debidamente sobre los posibles efectos secundarios o si no le dio instrucciones adecuadas sobre cómo usar correctamente el dispositivo.

Personal de enfermería

Al igual que un médico, el personal de enfermería puede ser responsable de las lesiones causadas por errores de dispositivos médicos. Legalmente, se espera que el personal de enfermería sepa colocar el equipo médico de manera correcta y segura durante el tratamiento. También debe conocer las características, los riesgos y las limitaciones de cualquier equipo que se use en los pacientes. Asimismo, debe seguir las instrucciones exactas que proporciona el fabricante en lo que respecta al manejo del equipo médico. El personal de enfermería también está obligado a verificar la seguridad del equipo antes de usarlo. Si no cumple con cualquiera de los aspectos anteriores y termina causando una lesión, puede ser considerado responsable.

Farmacéuticos

Aunque la mayoría de los dispositivos médicos suelen entregarse a los pacientes a través de un médico o de un centro médico, si usted obtuvo su dispositivo médico de un médico o de cualquier otro proveedor, este puede ser responsable de sus lesiones.

Fabricantes

En la mayoría de los casos, el fabricante suele ser el demandado en los casos de responsabilidad por productos defectuosos relacionados con dispositivos médicos. Afortunadamente, los fabricantes de dispositivos médicos son grandes empresas con enormes recursos económicos.

Si su reclamo contra la empresa fabricante tiene éxito, podría recuperar millones de dólares. Sin embargo, es importante tener en cuenta que, debido a su poder económico, estas empresas también pueden contratar equipos de abogados altamente calificados.

Por ello, es muy importante que cuente con un experimentado abogado de dispositivos médicos defectuosos si va a enfrentarse a una empresa fabricante.

Cómo probar la negligencia en una demanda por errores de dispositivos médicos

Como se explicó anteriormente, varias partes pueden ser responsables de las lesiones causadas por un error de un dispositivo médico. Al igual que en otros casos de lesiones personales, los casos de responsabilidad por productos defectuosos se rigen por la norma de la negligencia. Por lo tanto, sin importar quién tenga la culpa de sus lesiones o de la pérdida de su ser querido, ya sea el médico, el personal de enfermería, la farmacia o el proveedor minorista, o el fabricante, para que su reclamo tenga éxito deben estar presentes los siguientes elementos de la negligencia:

Deber de cuidado

Debe demostrar que el demandado tenía un deber de cuidado hacia usted o su ser querido. Básicamente, el deber de cuidado es la obligación legal o moral de las personas y entidades de garantizar la seguridad y el bienestar de los demás. En este caso, debe probar que el médico, el personal de enfermería, el farmacéutico o el fabricante tenía un deber de cuidado hacia usted.

Incumplimiento del deber

A continuación, debe demostrar que el demandado incumplió o violó su deber de cuidado. ¿De qué manera el médico, el personal de enfermería, el farmacéutico o el fabricante no cumplió con su deber de cuidado?

Causalidad

También debe probar que sus lesiones o la pérdida de su ser querido fueron causadas directamente por los actos ilícitos del demandado y no por otro motivo. Si el demandado hubiera actuado de manera apropiada, las cosas habrían sido diferentes.

Daños

Por último, debe probar que, como resultado de las lesiones o de la pérdida de su ser querido, sufrió daños reales e indemnizables conforme a la ley.

¿Tengo derecho a una compensación por errores de dispositivos médicos?

Si su caso cumple con los requisitos anteriores, entonces tiene un caso sólido. Sin embargo, es importante que consulte a un experimentado abogado de responsabilidad por productos médicos antes de presentar una demanda. Un abogado le ayudará a determinar si tiene un caso válido, cuánto vale su caso y cuál es el mejor curso de acción. Para tener las mejores probabilidades de éxito, asegúrese de contar con los servicios de un abogado con experiencia antes de presentar una demanda.

¿Cómo puede ayudar un abogado en mi caso?

Un abogado hace mucho más por su caso de lo que parece a simple vista. Su abogado es su mejor aliado cuando enfrenta una demanda por errores de dispositivos médicos. Nuestros abogados de Keith Law lucharán enérgicamente por sus derechos y se asegurarán de que usted reciba una compensación completa y justa por sus lesiones. Así es como podemos ayudarle con su caso:

Preparación del caso

El primer paso será evaluar su caso y determinar el mejor curso de acción. Una vez que hayamos establecido que tiene un caso válido, realizaremos investigaciones exhaustivas y reuniremos todas las pruebas pertinentes para respaldar su caso. Tenga en cuenta que preparamos cada caso como si fuéramos a ir a juicio. Esto ayuda a garantizar las mejores probabilidades de éxito.

Negociación del acuerdo

Nuestros abogados tienen amplia experiencia en el manejo de reclamos por errores de dispositivos médicos. Saben bien cuánto vale cada reclamo y también conocen las tácticas que usan las aseguradoras para estafar a las víctimas de errores de dispositivos médicos. Nuestros abogados negociarán el mejor monto de acuerdo para usted, a fin de que reciba una compensación completa y justa.

Preparación para el juicio y representación

Si no se puede llegar a un acuerdo favorable fuera de los tribunales, nuestros abogados prepararán su caso para el juicio. Trabajaremos arduamente para reunir todas las pruebas necesarias y asegurarnos de que tenga un caso sólido para presentar ante el tribunal. En Keith Law Group, se le garantiza la mejor representación legal.

Comuníquese con un hábil abogado de errores de dispositivos médicos

¿Está lidiando con una demanda por bomba de insulina Medtronic o con cualquier otro tipo de demanda por errores de dispositivos médicos? Podemos ofrecerle la asistencia legal necesaria. Nuestros abogados de dispositivos médicos defectuosos tienen años de experiencia en casos de responsabilidad por productos defectuosos, y saben lo que se requiere y cuentan con lo necesario para manejar eficazmente este tipo de casos.

¿Usted o un ser querido sufrió lesiones como resultado de un dispositivo médico defectuoso? Comuníquese hoy con Keith Law Group para comenzar con su caso. Recuerde: ofrecemos una consulta inicial gratuita y no tiene que pagarnos hasta que hayamos obtenido un acuerdo o un veredicto favorable.