Aumentan los litigios contra los fabricantes de Zantac ante pruebas de que podría causar cáncer

¿Quiénes son los demandados en el litigio por Zantac?

Por lo general, en los casos de medicamentos peligrosos, es al fabricante a quien se nombra en cualquier acción legal.

En el litigio por Zantac, los dos principales demandados también son los dos mayores fabricantes del medicamento.

Entre los principales demandados en la demanda colectiva se encuentran Sanofi y Boehringer Ingelheim.

Por supuesto, ambas compañías niegan que su medicamento sea inseguro.

También son los dos fabricantes que se negaron a retirar voluntariamente el medicamento en septiembre de 2019, cuando la FDA lo sugirió.

Por supuesto, estas no son las únicas compañías que producen Zantac.

Hay tres (3) grandes compañías farmacéuticas que también fabrican el medicamento.

Entre ellas están Apotex, Sandoz y GlaxoSmithKline.

Sin embargo, todas estas compañías realizaron un retiro voluntario cuando se anunció por primera vez que los niveles de NDMA en Zantac eran peligrosamente altos.

Una vez que decidieron retirar el medicamento de los estantes de las farmacias, dos farmacias en línea siguieron su ejemplo.

Estas compañías fueron Vailsure y Emery Pharma.

El litigio actual contra los fabricantes de Zantac se ha presentado principalmente contra Sanofi y Boehringer Ingelheim.

Estas compañías no retiraron su producto del mercado hasta que la FDA se lo ordenó el 1 de abril de 2020.

Fue en ese momento cuando las pruebas revelaron que el medicamento no es seguro, incluso cuando no se ha almacenado a altas temperaturas.

Dos grandes veredictos contra Sanofi y Boehringer Ingelheim

Aunque Zantac ha estado en el mercado desde la década de 1980, no fue sino hasta hace poco que el medicamento empezó a ser objeto de ataques.

Las pastillas vienen en tres dosis: 75 mg, 150 mg y 300 mg.

La tableta de 300 mg es una dosis de una vez al día.

Las demás se toman según sea necesario o varias veces a lo largo del día.

Las pruebas se hicieron con las tabletas de 150 mg.

La FDA determinó que estas tabletas contenían niveles de NDMA de más de 3,000 veces la dosis diaria segura.

Las demandas contra los fabricantes de Zantac alegan no solo que el medicamento es peligroso, sino también que los demandados lo sabían.

Afirman que Sanofi y Boehringer Ingelheim sabían que las sustancias químicas de Zantac eran peligrosas y lo ocultaron.

Argumentan que la compañía ocultó intencionalmente esta información para seguir obteniendo ganancias con la venta del medicamento.

En 2019, una demanda contra Sanofi y Boehringer Ingelheim dio lugar al segundo veredicto más grande de EE. UU. El caso se resolvió mediante un acuerdo por más de $2 mil millones.

Otro caso dio lugar a una sentencia de más de $289 millones.

Hoy en día, no solo hay miles de demandas pendientes, sino que ahora se está presentando el primer grupo de casos en nombre de niños.

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