El abogado Sean T. Keith ha ejercido como abogado de lesiones personales por más de 30 años, ha sido reconocido a nivel nacional como Top 100 Trial Lawyer y es un destacado abogado de accidentes de auto y de vehículos motorizados en Arkansas.
Este artículo es una traducción al español de un artículo que el equipo de redactores y abogados de Keith Law Group redactó y revisó en inglés para verificar su exactitud legal y su claridad. Este contenido no debe considerarse asesoría legal de un abogado. Si desea saber más sobre nuestro propietario y abogado de lesiones con experiencia, Sean T. Keith, puede hacerlo aquí.
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Zantac llegó a las noticias cuando numerosos usuarios en todo Estados Unidos se quejaron de efectos adversos causados por el medicamento.
Se presentaron demandas, que se convirtieron en demandas colectivas.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (US Food and Drug Administration) actuó rápidamente al respecto y retiró del mercado todo el Zantac y los medicamentos genéricos.
Pero si usted no está al tanto de todo esto y no sabe qué es Zantac, este artículo es para usted.
Le explicamos todo desde cero.
Zantac es la marca comercial de un medicamento denominado ranitidina.
Químicamente, se conoce como clorhidrato de ranitidina.
El medicamento se comercializa para tratar las úlceras y los problemas asociados.
Se presenta en cápsulas y actúa reduciendo la producción de ácido en el estómago.
Así, cuando el estómago está menos ácido, esto reduce automáticamente la acidez estomacal y otros síntomas causados por la indigestión ácida.
Además de las úlceras, Zantac también se usa para tratar otras afecciones del estómago y de la garganta.
Entre ellas se encuentran la esofagitis erosiva, la ERGE o enfermedad por reflujo gastroesofágico y el síndrome de Zollinger-Ellison (una enfermedad poco común causada por un tumor), entre otras.
Como el medicamento está disponible sin receta, las personas lo toman para tratar la tos, el dolor de estómago y la disfagia común.
Con base en las afirmaciones y los anuncios publicitarios, las personas tomaban Zantac por voluntad propia para tratar su acidez estomacal.
En el mercado había cápsulas de 150 mg y de 300 mg.
Pero algunas personas informaron que se les había diagnosticado algún tipo de cáncer.
Varias personas presentaron reclamos para obtener una compensación económica.
Una de las empresas que producen Zantac es Sandoz Inc., y los demandantes la consideraron responsable de los daños.
La FDA actuó con rapidez en este asunto y prohibió el uso del medicamento por tiempo indefinido.
La agencia realizó una investigación interna para examinar el asunto.
Después de varias pruebas, se confirmó que las cápsulas de Zantac efectivamente contenían un carcinógeno denominado N-nitrosodimetilamina o NDMA.
El 1 de abril, la agencia retiró del mercado todo el Zantac de venta con receta y de venta libre.
En su comunicado, la FDA explicó que los medicamentos que contienen ranitidina, entre ellos el medicamento Zantac, contienen específicamente trazas de NDMA.
Otras pruebas de laboratorio aclararon que se trata de un potente carcinógeno.
Debido a su estructura molecular, la ranitidina puede generar NDMA dentro del cuerpo una vez ingerida.
Y ese es el problema con Zantac y otros productos que contienen ranitidina.
Ha habido varios retiros del mercado incluso antes del que realizó la FDA.
Sandoz realizó el primer retiro el 23 de septiembre de 2019, después de que se reportara una posible contaminación.
Del mismo modo, varios fabricantes de Zantac genérico también han emitido retiros similares.
La NDMA es un potente carcinógeno, según determinaron las pruebas de laboratorio de la FDA.
Esto significa que la exposición continua puede provocar cáncer en algunos pacientes.
La NDMA es un compuesto químico volátil que se encuentra de forma natural.
Pero también es un subproducto de muchos procesos industriales.
En particular, en la cloración de aguas residuales, la NDMA es el principal subproducto.
Valisure Online Pharmacy realizó un estudio en el que descubrió que las cápsulas de ranitidina pueden producir 304,500 ng de NDMA.
Esto supera por mucho la cantidad de 96 ng de NDMA por día aprobada por la FDA.
Así de peligrosa puede llegar a ser realmente la NDMA para los usuarios habituales.
Aunque la FDA no ha recomendado a las personas que dejen de tomar el medicamento, se ha limitado a retirar los productos del mercado.
Esto significa que Zantac y otros productos con ranitidina ya no están disponibles de venta libre.
Si usted o algún miembro de su familia está tomando ranitidina para aliviar la acidez estomacal, debe dejar de tomarla de inmediato.
Ya se conoce el riesgo de que Zantac provoque cáncer.
Por lo tanto, lo mejor es no correr riesgos y dejar de tomar el medicamento.
Pero si es esencial para su bienestar, debe consultar con su médico qué hacer.
La ranitidina se recomienda para uso a corto plazo.
Así que, si la usa una o dos veces y no con demasiada frecuencia, podría considerar tomarla.
Pero no se recomienda su uso a largo plazo.
Si usted es una de las personas que desarrollaron cáncer a causa de Zantac, puede presentar una demanda para buscar una compensación económica.
Una firma de abogados suele trabajar con varios demandantes.
Por eso, puede unirse a una demanda colectiva para reducir los honorarios legales.
Pero siempre puede presentar demandas individuales para buscar una compensación.
En cualquier caso, tendría que trabajar con una firma de abogados o con un abogado con experiencia en demandas colectivas que se encargue de su caso.
Si está buscando uno, comuníquese hoy mismo con nuestra oficina para ponerse en contacto con nuestros experimentados abogados de demandas por Zantac en Arkansas.
Para obtener más detalles, llame a nuestra firma de abogados de lesiones en Rogers, Arkansas, al (479) 326-7734.
Reseñas de clientes traducidas del inglés.
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