Demanda por dispositivo médico defectuoso en Arkansas

Estadísticas de lesiones y muertes por dispositivos médicos defectuosos en EE. UU.

El mandato de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (U.S. Food and Drug Administration, FDA) es garantizar la seguridad de los estadounidenses frente a cualquier riesgo para la salud que representen los dispositivos médicos defectuosos. A pesar de los esfuerzos realizados, la FDA no ha logrado mantener por completo los dispositivos médicos defectuosos fuera del mercado estadounidense.

La industria de los dispositivos médicos también ha tenido prisa por obtener enormes ganancias. Esto ha dado lugar a la aparición de dispositivos médicos potencialmente peligrosos. La producción de dispositivos médicos se ha disparado durante la última década. Esto deja al público desprevenido a merced de estos dispositivos defectuosos.

Cada año, la FDA recibe miles de informes sobre muertes, lesiones y fallas de funcionamiento relacionadas con dispositivos médicos. La FDA recibió más de 5.4 millones de informes de problemas, fallas o complicaciones relacionadas con dispositivos médicos entre 2008 y 2017. El Consorcio Internacional de Periodistas de Investigación (International Consortium of Investigative Journalists) informó en 2018 que, tras revisar esos informes, descubrió más de 83,000 muertes relacionadas con dispositivos médicos.

Se reportaron más de 1.7 millones de lesiones entre 2008 y 2017. Fueron causadas por todo tipo de dispositivos médicos. Casi el 25% de estas lesiones se atribuyeron a solo 6 tipos de dispositivos. Según la FDA, los reemplazos de cadera y las bombas de insulina representan la mayoría de estas lesiones.

En 2019, un informe de investigación difundido por Kaiser Health News reveló que las empresas de dispositivos médicos reportaron más de 1.1 millones de incidentes a través de una base de datos oculta. Esta base de datos no es accesible para el público ni para los médicos. Las empresas han estado presentando estos informes desde 2016.

¿Quién puede ser considerado responsable por un producto médico defectuoso?

Varias partes podrían ser consideradas responsables por las lesiones que sufre una víctima de un producto médico defectuoso en Arkansas. Determinar la responsabilidad depende de las causas que hicieron que el producto se volviera dañino o peligroso para sus usuarios. Keith Law puede ayudarle a determinar qué parte es responsable en su reclamo por un producto médico defectuoso.

Defectos de diseño

Usted puede sufrir lesiones por el diseño defectuoso de un dispositivo médico. Keith Law le ayudará a demostrar que los defectos de diseño hicieron que el uso del dispositivo fuera irrazonablemente riesgoso. Por lo general, un producto así se fabrica correctamente. Sin embargo, su diseño irrazonable hace probable que cause daños.

A veces, los dispositivos médicos defectuosos pueden haber sido utilizados por el público durante mucho tiempo. Las averías y el manejo inadecuado terminan por causar lesiones. La víctima puede argumentar que el fabricante ocultó deliberadamente el defecto. Esto constituye negligencia por parte del fabricante. El fabricante también puede tardar en retirar de los estantes los productos médicos defectuosos.

Por lo general, la responsabilidad por un producto médico defectuoso recae en la empresa que diseñó el producto. Esto incluye al fabricante del producto y a los consultores que participaron en el diseño del producto.

Defectos de fabricación

Estos defectos ocurren durante la etapa de fabricación. Los procesos de fabricación inadecuados causan defectos. Los errores de omisión dan como resultado dispositivos fabricados de manera deficiente. Estos errores también pueden ocurrir en el hospital o durante el envío.

La responsabilidad por un producto médico defectuoso recae en el fabricante del producto si los defectos ocurren entre la fábrica y el lugar donde usted recibió el producto. Los integrantes de la cadena de distribución, incluidos fabricantes, mayoristas y minoristas, pueden ser considerados responsables por productos médicos defectuosos. Los ingenieros de control de calidad encargados de supervisar los procesos de fabricación también pueden ser considerados responsables. Se impone responsabilidad a toda parte que haya obtenido ganancias de la venta de dispositivos médicos defectuosos en Arkansas.

Falta de advertencia sobre posibles peligros

Es responsabilidad de los fabricantes advertir a los usuarios sobre los posibles peligros de los dispositivos médicos. El fabricante debe informar a los pacientes sobre cualquier peligro no evidente y previsible que pueda presentarse al usar dispositivos médicos. Asimismo, es responsabilidad del fabricante instruir a los pacientes sobre el uso adecuado del dispositivo médico. La información insuficiente sobre el uso del dispositivo hace responsables a los fabricantes.

La información de marketing incorrecta sobre un dispositivo médico es inapropiada. Los fabricantes, representantes de ventas, hospitales y médicos que proporcionen información incorrecta sobre productos médicos pueden ser considerados responsables en caso de lesiones.

Reclamos por productos médicos defectuosos que manejamos

Las víctimas tienen derecho a buscar una compensación por los daños causados por un producto médico defectuoso. Una demanda por lesiones es una opción legal si usted sufrió lesiones a causa de un dispositivo médico implantado quirúrgicamente. Keith Law maneja diversos reclamos por dispositivos defectuosos en Arkansas. Entre ellos se incluyen:

Malla para hernia

Keith Law puede ayudarle a obtener una compensación si ha sufrido dolor y molestias a causa de complicaciones por una malla para hernia. Los implantes de malla se utilizan en el tratamiento del prolapso y de las hernias. Hay numerosos reportes de pacientes que presentan complicaciones de salud como sangrado, dificultad para caminar y un dolor abrumador después de una cirugía con malla.

Muchas personas afirman que se les informó de manera errónea sobre las posibles complicaciones de los implantes de malla para hernia. Además, algunos cirujanos nunca hablan con sus pacientes sobre opciones menos invasivas. Optan innecesariamente por la malla para hernia. En Keith Law, podemos ayudarle brindándole la mejor asesoría legal sobre cómo presentar un reclamo por malla para hernia.

Cabestrillo vesical

Keith Law revisa reclamos por cabestrillos vesicales defectuosos en Arkansas en nombre de mujeres que han sufrido complicaciones por un cabestrillo vesical. Usted merece una compensación si ha sufrido complicaciones por un implante de cabestrillo vesical. Estas complicaciones pueden evitarse si los fabricantes proporcionan advertencias adecuadas.

Los sistemas de soporte transvaginal se han vinculado con diversas lesiones internas graves en mujeres. Podríamos ayudarle a obtener una compensación económica si presenta complicaciones graves como erosión de la malla, infección, dolor intenso, perforación de la vejiga, traumatismo nervioso y sangrado. Nuestros abogados investigarán posibles reclamos por cualquier complicación de un cabestrillo vesical.

Tapones de 3M

Los tapones auditivos de 3M se fabricaron deliberadamente con un defecto de diseño durante años. La empresa decidió no revelar esta información al público. Como resultado, muchos veteranos de combate sufrieron lesiones y pérdida auditiva permanente. Los tapones auditivos “Dual-Ended Combat Arms” causaron efectos secundarios como tinnitus, trastorno del procesamiento auditivo, dolor y sufrimiento.

Los tapones auditivos de 3M tienen un defecto de diseño que expone a los soldados a altos decibeles de ruido. Estos niveles de ruido no eran seguros. Los soldados no lo sabían. Los vástagos de los tapones de 3M no se ajustaban correctamente a los oídos. Eran demasiado cortos. Esto provocó que los soldados quedaran expuestos a altos niveles de ruido.

Podría tener derecho a una compensación si sufrió alguna lesión. Los abogados de Keith Law están dispuestos y son competentes para manejar su reclamo por un producto médico defectuoso. Si no está seguro de qué tapones auditivos usó durante su despliegue, no se preocupe. Podemos ayudarle.

Implantes de cadera

Se estima que cada año se realizan alrededor de 1 millón de cirugías de cadera y rodilla en EE. UU. Una mejor calidad de vida y una mayor movilidad son algunas de las ventajas de estas cirugías. Lamentablemente, en los últimos años ha aumentado la preocupación por los implantes de cadera defectuosos.

Los implantes de cadera defectuosos se han convertido en objeto de muchas demandas. Muchos retiros del mercado de implantes de cadera se deben a causas como componentes faltantes, fallas de diseño, problemas de migración e instrucciones engañosas. Según la FDA, las señales de productos de cadera defectuosos incluyen fracturas óseas, dolor intenso, daño a órganos, infección articular, problemas cognitivos, pérdida ósea, dislocación de cadera y deterioro visual y auditivo.

Reemplazos articulares de Exactech

Entre 2004 y 2022, Exactech fabricó miles de sistemas de reemplazo articular que se distribuyeron ampliamente. No fue sino hasta después de que se implantaron en pacientes que se informó a la comunidad médica sobre los peligros de estos productos.

Exactech realizó un amplio retiro del mercado de varios de sus sistemas de reemplazo articular más importantes. Ampliaron el retiro para incluir todos los sistemas de artroplastia de rodilla y tobillo que habían estado contenidos en el empaque no conforme.

Los sistemas de inserto afectados por el retiro del mercado de Exactech incluyen:

• Optetrak — Disponible desde 1994
• Optetrak Logic — Disponible desde 2009
• Truliant Tibial Inserts — Disponibles desde 2017
• Vantage Total Ankle System — Disponible desde 2016
• Connexion GXL Acetabular Liner — Disponible desde 2005

¿Qué debe hacer si sufre una lesión por un dispositivo médico?

Los pacientes comprenden los riesgos asociados con ciertos dispositivos médicos, como los implantes de cadera, los marcapasos, la malla para hernia y los cabestrillos vesicales. Los pacientes confían en que la FDA apruebe productos que sean seguros para su uso. Confían en que la FDA garantice que los beneficios superen los riesgos conocidos.

Ningún paciente en Arkansas debería estar desinformado o mal informado sobre los riesgos y peligros de un dispositivo médico. Lamentablemente, muchos dispositivos médicos causan daño a los pacientes debido a defectos de fabricación, defectos de diseño y errores de omisión. Esto es lo que debe hacer si sufre una lesión por un dispositivo médico:

Verifique si hay un retiro del mercado del producto

Averigüe si la FDA ha retirado del mercado el dispositivo médico que usa. Cada año, se presentan a la FDA miles de informes sobre efectos secundarios y lesiones vinculados a dispositivos médicos defectuosos. Es importante averiguar si su producto médico ha sido retirado del mercado si presenta efectos secundarios adversos. Por lo general, todos los dispositivos médicos retirados del mercado se publican en el sitio web de la FDA. Consulte a su abogado en Arkansas, a su médico y a su aseguradora en cuanto descubra que su dispositivo médico ha sido retirado del mercado.

Visite a su médico

Debe visitar a su médico en cuanto ocurra un retiro del mercado de un dispositivo médico. Su médico puede revisar sus opciones para ofrecerle mejores alternativas. Es posible que tenga que someterse a una cirugía adicional para reemplazar el dispositivo.

Presente un informe ante la FDA

La FDA puede identificar riesgos desconocidos de los dispositivos médicos aprobados mediante los reportes voluntarios. Debe reportar a la FDA cualquier efecto secundario, desde erupciones en la piel hasta complicaciones más graves como sangrado. También se pueden reportar defectos del producto e información errónea. También debe informar sobre cualquier experiencia con el uso del producto y si presenta alguna falla terapéutica.

Contacte a un abogado

Nuestro equipo de abogados con experiencia en Keith Law está listo para ayudarle con su caso de dispositivo médico defectuoso. Usted necesita la ayuda de abogados calificados de Arkansas que se especialicen en responsabilidad por productos defectuosos para ayudarle a usted o a su ser querido con un caso de producto defectuoso. No retrase la presentación de su caso. Hable hoy con uno de nuestros representantes.

¿Cuánto tiempo tengo para presentar un reclamo por una lesión causada por un dispositivo médico en Arkansas?

De acuerdo con el plazo de prescripción de Arkansas, usted tiene 2 años desde que se dio cuenta de sus lesiones, o desde que sufrió la lesión, para presentar un caso. Debe comunicarse con su abogado en Arkansas en cuanto se entere de que su dispositivo médico es defectuoso. Esto garantiza que el plazo de prescripción no venza.

No demore en comunicarse con nosotros para presentar su reclamo por un producto médico defectuoso en Arkansas. Recuerde que presentar un reclamo implica trámites y plazos estrictos.

¿Cómo puede ayudar un abogado con mi reclamo por dispositivo médico defectuoso?

Preparación del caso

Nuestros abogados evaluarán su caso en cuanto se comunique con nosotros. Revisaremos todas las opciones legales disponibles. Los abogados de Keith Law reunirán todas las pruebas relevantes para su caso. Esto ayuda a construir un caso sólido contra el demandado.

Negociación del acuerdo

Negociar es una habilidad. Usted necesita la ayuda de abogados hábiles y con experiencia para manejar las negociaciones de su acuerdo. Sabemos cómo manejar los reclamos por dispositivos médicos defectuosos. Negociaremos la mejor compensación en su nombre. Permítanos luchar para obtener la compensación que le corresponde.

Preparación del juicio y representación

Es posible que los abogados y el equipo legal de la parte culpable no logren resolver amistosamente las negociaciones fuera de los tribunales. En esos casos, usted necesita un abogado competente para la preparación del juicio y su representación. Keith Law se asegurará de que usted obtenga la mejor representación legal para ganar su caso ante el tribunal.

Nuestro equipo de abogados reunirá pruebas para presentarlas ante el tribunal. Nos aseguraremos de inclinar al juez y al jurado a nuestro favor mediante argumentos legales sólidos. Mediante la recopilación y el análisis de pruebas, demostraremos que usted sufrió lesiones por un dispositivo médico defectuoso. Asimismo, nuestro equipo preparado refutará las pruebas presentadas por los abogados del demandado.

Contacte a Keith Law para iniciar su demanda por dispositivo médico defectuoso en Arkansas

Usted necesita abogados competentes y profesionales para manejar su demanda por dispositivo médico defectuoso en Arkansas. Keith Law le brindará la asesoría legal adecuada para su caso. Hablaremos con usted sobre todas las opciones legales disponibles. Además, recuerde verificar si su producto ha sido retirado del mercado. Si es así, visite a su médico para obtener una opinión profesional sobre el mejor camino a seguir.

Keith Law considera que las partes culpables deben rendir cuentas. Si usted o su ser querido ha sufrido por un dispositivo médico defectuoso, contáctenos hoy al (479) 326-7734. Confiamos en nuestra capacidad para representar sus intereses. No descansaremos hasta que se haga justicia. ¡Llámenos hoy!